Catéter Intravenoso #22 – Caja x 50 unidades

El catéter intravenoso #22 es un dispositivo médico estéril ideal para infusiones de flujo controlado en adultos y pediatría. Su calibre fino permite una inserción suave en venas pequeñas. Presentación de 50 unidades. Registro sanitario 49.559.

Catéter Intravenoso #22 – Caja x 50 unidades

El catéter intravenoso #22 está especialmente diseñado para accesos venosos donde se requiere un flujo lento o controlado de líquidos y medicamentos. Su calibre más pequeño es ideal para pacientes con venas delicadas, como niños o adultos con difícil acceso venoso, facilitando la inserción y reduciendo el riesgo de trauma o irritación.

Fabricado con materiales de alta calidad y biocompatibles, este catéter garantiza un procedimiento seguro y confortable. Su diseño incluye una aguja biselada para minimizar molestias y una cánula flexible que se adapta a la anatomía del paciente, disminuyendo las complicaciones asociadas al uso prolongado.

Componentes o materiales

  • Cánula de poliuretano biocompatible y flexible.
  • Aguja guía de acero inoxidable siliconada para una inserción suave.
  • Protector y puerto compatibles con sistemas Luer.
  • Esterilización con óxido de etileno que asegura la higiene.

Propiedades

  • Calibre #22G con un diámetro aproximado de 0.7 mm.
  • Material libre de látex, hipoalergénico.
  • Punta biselada que facilita la punción con menor dolor.
  • Alta flexibilidad para menor traumatismo venoso.

Modo de uso

  1. Realizar asepsia en el sitio de inserción.
  2. Introducir la aguja biselada en la vena con técnica estéril.
  3. Avanzar la cánula cuidadosamente y retirar la aguja.
  4. Conectar al equipo de infusión y asegurar con apósito estéril.

Características o ventajas

  • Presentación en caja con 50 unidades estériles.
  • Ideal para flujos lentos o infusiones controladas.
  • Apto para uso en adultos, pediatría y pacientes con venas delicadas.
  • Compatible con equipos de infusión estándar.
  • Reduce riesgo de complicaciones y trauma.

Certificaciones

  • Registro sanitario: 49.559
  • Cumple con ISO 9001 e ISO 13485.
  • Clasificado como dispositivo médico Clase II.





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