Scalp Pericraneal #21 – Caja x 100 unidades

El scalp pericraneal #21 es un dispositivo médico estéril utilizado para la canalización venosa periférica, especialmente en pacientes con venas frágiles. Presentación en caja de 100 unidades. Registro Sanitario 50.826.

Scalp Pericraneal #21 – Caja x 100 unidades

El scalp pericraneal #21, también conocido como “aguja mariposa”, es un dispositivo médico diseñado para la punción venosa en procedimientos de corta duración. Se utiliza principalmente para la administración de medicamentos, extracción de muestras o fluidoterapia en pacientes con difícil acceso venoso.

Su diseño ergonómico con alas flexibles permite una inserción más precisa y cómoda, facilitando la fijación a la piel y reduciendo el riesgo de desplazamiento.

Componentes o materiales

  • Aguja de acero inoxidable calibre #21
  • Alas laterales flexibles (polietileno o PVC grado médico)
  • Tubo conector flexible libre de DEHP
  • Empaque individual, sellado y estéril

Propiedades

  • Calibre #21: adecuado para administración intravenosa en adultos
  • Aguja afilada para minimizar el dolor durante la punción
  • Alas flexibles para un mejor control y fijación
  • Compatible con jeringas y sistemas de infusión
  • Producto de un solo uso, estéril y libre de pirógenos

Modo de uso

  1. Verificar que el empaque esté íntegro antes de abrir.
  2. Usar técnica aséptica para la punción venosa.
  3. Insertar la aguja con cuidado en la vena del paciente.
  4. Fijar las alas a la piel con cinta médica para evitar desplazamientos.
  5. Conectar el tubo a la línea de infusión o jeringa, según el procedimiento.
  6. Desechar el dispositivo después de su uso en un contenedor para objetos punzocortantes.

Características o ventajas

  • Dispositivo estéril, seguro y fácil de usar
  • Calibre #21 ideal para la mayoría de los procedimientos intravenosos
  • Permite mayor precisión en la inserción
  • Reduce el riesgo de complicaciones como extravasación
  • Presentación en caja x 100 unidades

Certificaciones

  • Registro Sanitario: 50.826
  • Fabricado bajo normativas ISO 13485 e ISO 10993
  • Producto aprobado por entidades regulatorias para uso médico





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